Peptydy na odchudzanie

Tirzepatide/Tirz

Typowe dawkowanie:

  • 2,5 mg do 15 mg raz w tygodniu (stosowany w leczeniu otyłości i cukrzycy; zwykle zaczyna się od niższych dawek, np. 0,5 mg tygodniowo).
  • Raz w tygodniu, najlepiej o stałej porze – rano lub wieczorem.

Korzyści:

  • Redukcja masy ciała.
  • Poprawa kontroli poziomu cukru.
  • Zwiększenie wrażliwości na insulinę.
  • Zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.
  • Tłumi apetyt.
Tirzepatide/Tirz zdjęcie

Semaglutyd/Sema
(semaglutide)

Typowe dawkowanie:

  • 0,25 mg do 2 mg raz w tygodniu (stosowany przy otyłości lub cukrzycy; dawkę dostosowuje się indywidualnie – często zaczyna się od niższych wartości).
  • Raz w tygodniu, najlepiej wieczorem po kolacji.

Korzyści:

  • Redukcja masy ciała.
  • Regulacja poziomu cukru we krwi.
  • Ochrona układu sercowo-naczyniowego.
  • Tłumienie apetytu.
  • Poprawa wrażliwości na insulinę.
Semaglutyd/Sema zdjęcie

Cagri Sema
(cagrilintide semaglutide)

Typowe dawkowanie:

  • 0,25 mg do 2 mg raz w tygodniu (stosowany przy otyłości lub cukrzycy; dawkę dostosowuje się indywidualnie – często zaczyna się od niższych wartości).
  • Raz w tygodniu, najlepiej wieczorem po kolacji.

Korzyści:

  • Redukcja masy ciała.
  • Regulacja poziomu cukru we krwi.
  • Ochrona układu sercowo-naczyniowego.
  • Tłumienie apetytu.
  • Poprawa wrażliwości na insulinę.
  • Dodatkowy szlak hamowania apetytu poprzez działanie na amylinę.
  • W połączeniu z Cargilintidem, Semaglutyd wykazuje wyraźnie lepsze rezultaty w procencie utraty wagi ciała (12% Sema vs 20% Capri Sema).
Cagri Sema zdjęcie

Retatrutyd/Reta
(Retatrutide)

Typowe dawkowanie:

  • 1 mg do 15 mg raz w tygodniu (dawkę dostosowuje się do indywidualnej tolerancji.
  • Raz w tygodniu lub raz na 5-6 dni, zazwyczaj rano lub o innej stałej porze.

Korzyści:

  • Silne działanie wspomagające utratę wagi, regulacja apetytu i poziomu glukozy we krwi.
  • Poprawia metabolizm.
  • Może wspierać zdrowie serca i wątroby.
Retatrutyd/Reta zdjęcie

Liraglutide

Typowe dawkowanie:

  • 0,6 mg – 3 mg raz dziennie w zastrzyku podskórnym.

Korzyści:

  • Pomaga kontrolować poziom cukru (glukozy) we krwi wraz z dietą i aktywnością fizyczną.
  • Zmniejsza ryzyko poważnych zdarzeń sercowych (zawał, udar, zgon sercowonaczyniowy) u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobą serca.
  • Stosowany razem z dietą o obniżonej kaloryczności i aktywnością fizyczną w leczeniu otyłości u dorosłych oraz dzieci od 12. roku życia.
Liraglutide zdjęcie

Mazdutide

Typowe dawkowanie:

  • 3 mg – 6 mg raz w tygodniu w zastrzyku podskórnym.

Korzyści:

  • Wiąże się i aktywuje zarówno receptory glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1R), jak i receptory glukagonu (GCGR)
  • Jest syntetycznym analogiem hormonu jelitowego oksyntomoduliny
  • Poprzez jednoczesne działanie na te receptory, mazdutyd pomaga w regulacji apetytu, metabolizmu glukozy i magazynowania tłuszczu.
Mazdutide zdjęcia

Adipotide

Typowe dawkowanie:

  • 0,01 mg na kg wagi ciała raz dziennie w zastrzyku podskórnym przez 4 tygodnie z przerwą 4-8 tygodni (1mg dziennie na osobę ważącą 100kg).

Korzyści:

  • Adipotyd „rozpoznaje” naczynia krwionośne, które odżywiają tkankę tłuszczową, następnie uszkadza te naczynia, przez co krew przestaje dopływać do komórek tłuszczowych.
  • Bez krwi i składników odżywczych komórki tłuszczowe kurczą się i organizm stopniowo je usuwa, co prowadzi to znaczącej utraty wagi ciała.
Adipotide zdjęcie

Tesofensine

Typowe dawkowanie:

  • 0,25 mg – 1 mg raz dziennie doustnie.

Korzyści:

  • Zwiększa poziom dopaminy, noradrenaliny i serotoniny w mózgu poprzez blokowanie ich ponownego wchłaniania.
  • Zmniejsza ilość spożywanego jedzenia i zwiększa uczucie sytości, co przekłada się na utratę wagi ciała.
  • Może zwiększać spoczynkowe wydatki energetyczne organizmu (przyspieszać metabolizm).

Orforglipron

Typowe dawkowanie:

  • 6 mg – 36 mg raz dziennie doustnie.

Korzyści:

  • Poprawia kontrolę glikemii, dzięki czemu jest skuteczny u osób z cukrzycą typu 2 – zwiększa wydzielanie insuliny i zmniejsza poziom glukagonu.
  • Spowalnia opróżnianie żołądka i zmniejsza sygnały głodu, pomagając jeść mniej i dłużej czuć się sytym.
  • Poprawia czynniki ryzyka chorób serca i metabolicznych, w tym ciśnienie krwi, poziom lipidów (cholesterolu i trójglicerydów) oraz stan zapalny.
Orforglipron zdjęcie

SLU-PP-332

Typowe dawkowanie:

  • 250 mcg do 5000 mcg dziennie doustnie, podzielone na kilka dawek.

Korzyści:

  • Wspomaga utratę masy ciała, kontrolę glukozy i wrażliwość na insulinę.
  • Działa ochronnie na układ sercowo-naczyniowy.
  • Został opracowany, aby naśladować korzyści wynikające z ćwiczeń fizycznych — aktywuje białka (ERRs), które zwykle pobudzane są podczas wysiłku.
  • Wzmacnia włókna mięśniowe odporne na zmęczenie i poprawia wytrzymałość.

1-AMINO-1MQ

Typowe dawkowanie:

  • 50 mg do 150 mg dziennie doustnie, podzielone na kilka dawek.

Korzyści:

  • Hamuje enzym NNMT (nikotynamidowa N-metylotransferaza).
  • Przyspiesza znacząco metabolizm.
  • Zmniejsza odkładanie tłuszczu.
  • Poprawia wrażliwość na insulinę.
  • Wpływa na metabolizm NAD+, który wiąże się z procesami długowieczności.

Glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1)

Działanie preparatów mających na celu wsparcie procesu odchudzania oraz utrzymania prawidłowej masy ciała — zarówno w formie leków, jak i suplementów diety — często opiera się na zwiększaniu uczucia sytości. To zaś bazuje na oddziaływaniu na ośrodek głodu i sytości zlokalizowany w strukturze mózgu nazywanej podwzgórzem, a także na spowolnieniu opróżniania żołądka. W badaniach prowadzących do otrzymywania takich preparatów podstawową rolę odgrywają zatem odczynniki wykazujące takie działanie na organizm — należy do nich glukagonopodobny peptyd-1, w skrócie GLP1. Jest to hormon naturalnie produkowany w jelicie cienkim, który wpływa na uczucie sytości, ale jednocześnie wykazuje istotne działanie w zakresie równowagi między glukozą a insuliną.

Rola glukagonopodobnego peptydu-1 w badaniach nad agonistami receptora GLP-1

Wydzielanie glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP1), należącego do grupy inkretyn, pobudzane jest po zjedzonym posiłku. Jego receptory zlokalizowane są natomiast m.in. w jelitach, żołądku, wątrobie, trzustce, mózgu czy nawet w sercu — jego wpływ na funkcjonowanie organizmu pozostaje zatem zróżnicowany. Działaniem wyróżniającym peptyd GLP1 jest jednak regulowanie glikemii, a więc utrzymywanie poziomu glukozy we krwi na prawidłowym poziomie. Hormon ten wpływa na zwiększenie wydzielania insuliny przy jednoczesnym ograniczaniu glukagonu, zależnie od aktualnego stężenia glukozy, zapobiegając w ten sposób wystąpieniu hipoglikemii. Peptyd GLP1 powszechnie stosowany jest więc w pracach badawczych nad lekami na cukrzycę typu 2 — choćby w tym celu można wykorzystać dostarczany przez nas produkt.

Istotny pozostaje również fakt, że glukagonopodobny peptyd-1 opóźnia opróżnianie żołądka, a zarazem wpływa na pracę podwzgórza, stymulując je do wysyłania impulsu nerwowego informującego o uczuciu sytości. W ten sposób GLP1 stanowi podstawę w badaniach nad preparatami na odchudzanie, takimi jak choćby semaglutyd będący agonistą receptora tego hormonu (substancją o analogicznym do niego działaniu). Oferowany przez nas glukagonopodobny peptyd-1 może więc posłużyć placówkom badawczym do opracowywania produktów wspierających redukcję i regulację masy ciała.